Lg Signature Oled R Preis: Eine organische Leuchtdiode (OLED oder organische LED) ist eine Leuchtdiode (LED), bei der die emittierende Elektrolumineszenzschicht ein Film aus einer organischen Verbindung ist, der als Reaktion auf einen elektrischen Strom Licht erzeugt. Diese organische Schicht ist zwischen zwei Elektroden eingebettet, von denen mindestens eine normalerweise transparent ist. OLEDs werden in Geräten wie Fernsehbildschirmen, Computermonitoren und tragbaren Systemen wie Smartphones und Handheld-Spielkonsolen verwendet, um digitale Displays zu erzeugen. Die Entwicklung von weißen OLED-Geräten für den Einsatz in Festkörperbeleuchtungsanwendungen ist ein wichtiges Forschungsgebiet.

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OLEDs werden in zwei Gruppen eingeteilt: solche, die winzige Moleküle verwenden, und solche, die Polymere verwenden. Wenn einer OLED mobile Ionen zugesetzt werden, entsteht eine lichtemittierende elektrochemische Zelle (LEC) mit etwas verändertem Betriebsmodus. Zum Betreiben eines OLED-Displays kann ein Passivmatrix- (PMOLED) oder Aktivmatrix- (AMOLED) Steuerverfahren verwendet werden. Die PMOLED-Steuerung verwendet eine Dünnschichttransistor (TFT)-Backplane, um direkt auf jedes einzelne Pixel zuzugreifen und es ein- oder auszuschalten, was eine höhere Auflösung und größere Displaygrößen ermöglicht. Die AMOLED-Steuerung verwendet eine Dünnschichttransistor (TFT)-Backplane, um direkt auf jedes einzelne Pixel zuzugreifen und es ein- oder auszuschalten, was eine höhere Auflösung und größere Displaygrößen ermöglicht.

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Trotz ihrer identischen Namen unterscheiden sich die OLED und ihr LED-Cousin grundlegend. Zur Herstellung der LED wird eine p-n-Diodenstruktur verwendet. Dotierung wird in LEDs verwendet, um p- und n-Gebiete zu erzeugen, indem die Leitfähigkeit des Wirtshalbleiters verändert wird. Bei OLEDs wird keine p-n-Struktur verwendet. OLEDs werden dotiert, um die Strahlungseffizienz zu verbessern, indem die quantenmechanische optische Rekombinationsrate direkt verändert wird. Die Dotierung wird auch verwendet, um die Wellenlänge zu bestimmen, bei der Photonen emittiert werden. [7]

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Da es sichtbares Licht erzeugt, benötigt ein OLED-Display keine Hintergrundbeleuchtung. Als Ergebnis kann es tiefe Schwarztiefen anzeigen, während es kleiner und heller ist als ein Flüssigkristalldisplay (LCD). Ein OLED-Panel kann bei schwachem Umgebungslicht (wie einem dunklen Raum) ein größeres Kontrastverhältnis als ein LCD erreichen, unabhängig davon, ob das LCD Kaltkathoden-Leuchtstofflampen oder eine LED-Hintergrundbeleuchtung verwendet. Nach der Bildung des TFT- (für Aktivmatrix-Displays), des adressierbaren Gitters (für Passivmatrix-Displays) oder des Indium-Zinn-Oxid-(ITO)-Segments (für Segment-Displays) wird das Display mit Lochinjektions-, Transport- und Sperrschichten beschichtet sowie elektrolumineszierendes Material nach den ersten beiden Schichten, danach kann wieder ITO oder Metall als Kathode aufgebracht werden und schließlich wird der gesamte Materialstapel verkapselt. Die Anode, die aus ITO oder Metall bestehen kann, wird von der TFT-Schicht, dem adressierbaren Gitter oder den ITO-Segmenten bedient oder mit diesen verbunden. [8] [9] Transparente Displays in Smartphones mit optischen Fingerabdruckscannern und flexible Bildschirme in faltbaren Smartphones sind Beispiele dafür, wie OLEDs flexibel und transparent gemacht werden können. Anfang der 1950er Jahre entdeckten André Bernanose und Kollegen von der Nancy-Université in Frankreich erstmals Elektrolumineszenz in organischen Materialien. Sie nutzten hohe Wechselspannungen in der Luft, um Verbindungen wie den Farbstoff Acridinorange auf dünnen Cellulose- oder Cellophanfilmen abzuscheiden oder aufzulösen. Als Mechanismus wurde entweder die direkte Anregung von Farbstoffmolekülen oder die Anregung von Elektronen vermutet. [10] [11] [12] [13]

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Martin Pope und mehrere seiner Kollegen von der New York University erfanden 1960 ohmsche Dunkelinjektionselektrodenverbindungen für organische Kristalle.

Sie fuhren fort, den Energiebedarf (Austrittsarbeit) für Löcher und Elektronen injizierende Elektrodenverbindungen zu definieren. Alle aktuellen OLED-Geräte verlassen sich auf diese Verbindungen zur Ladungsinjektion. 1963[17] entdeckte die Gruppe von Pope mit einer winzigen Silberelektrode bei 400 Volt Gleichstrom(DC)-Elektrolumineszenz unter Vakuum an einem reinen Anthracenkristall und an mit Tetracen dotierten Anthracenkristallen. Als Mechanismus wurde eine feldbeschleunigte Elektronenanregung der Molekülfluoreszenz vermutet.

Die Elektrolumineszenz in Anthracenkristallen wird durch die Rekombination eines thermalisierten Elektrons und eines Lochs in Abwesenheit eines externen elektrischen Felds erzeugt, so die Gruppe von Pope im Jahr 1965[18] und das Leitungsniveau von Anthracen hat eine höhere Energie als das Exziton-Energieniveau . 1965 verwendeten Wolfgang Helfrich und W. G. Schneider vom National Research Council of Canada erstmals Loch- und Elektroneninjektionselektroden, um eine Doppelinjektions-Rekombinationselektrolumineszenz in einem Anthracen-Einkristall zu erzeugen,[19] was den Weg für moderne Doppelinjektionsgeräte ebnete. Die Forscher von Dow Chemical patentierten ein Verfahren zur Herstellung von Elektrolumineszenzzellen unter Verwendung von Hochspannung (500–1500 V) AC-betriebenen (100–3000 Hz) elektrisch isolierten, ein Millimeter dünnen Schichten eines geschmolzenen Phosphors, bestehend aus gemahlenem Anthracenpulver, Tetracenpulver und Graphitpulver im selben Jahr. [20] Die elektronische Anregung bei den Wechselwirkungen zwischen den Graphitpartikeln und den Anthracen-Molekülen war dieIhr vermuteter Mechanismus.

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Roger Partridge vom National Physical Laboratory in Großbritannien erfand die erste Polymer-LED (PLED). Es verwendete einen 2,2 Mikrometer dicken Poly(N-vinylcarbazol)-Film, der zwischen zwei Ladungsinjektionselektroden eingeschlossen war. Obwohl das erzeugte Licht unter typischen Beleuchtungsbedingungen leicht sichtbar war, hatte das verwendete Polymer zwei Nachteile: begrenzte Leitfähigkeit und Schwierigkeiten beim Injizieren von Elektronen. [21] Andere könnten diese Probleme möglicherweise erheblich überwinden, wenn später konjugierte Polymere entwickelt würden. Aufgrund der Geheimhaltung des Projekts blieb seine Teilnahme häufig unbemerkt. Als es 1974 patentiert wurde[22], erhielt es einen absichtlich kryptischen “Catch-All”-Namen, während das Industrieministerium der Regierung versuchte, Industriepartner zu finden, die weitere Forschungen unterstützten, jedoch scheiterten. [23] Infolgedessen wurde die Veröffentlichung des Buches auf 1983 verschoben.

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